รายละเอียดเกณฑ์การประเมินประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) ของโรงพยาบาลร้อยเอ็ด ในการจัดซื้อจัดจ้างเวชภัณฑ์ยา เพื่อให้ได้ยาที่มีคุณภาพสูง ปลอดภัย และคุ้มค่าที่สุด โดยกำหนดสัดส่วนคะแนนรวมทั้งหมด 100 คะแนน แบ่งออกเป็น 2 ส่วนหลัก คือ 1) ด้านราคาที่เสนอ (น้ำหนักคะแนนสุทธิ 40 คะแนน) และ 2) ด้านคุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการ (น้ำหนักคะแนนสุทธิ 60 คะแนน)

ในส่วนของคะแนนด้านคุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการ (คิดเป็นคะแนนดิบเต็ม 100 คะแนน และแปลงเป็นคะแนนสุทธิ 60 คะแนน) จะประเมินจาก 4 ตัวแปรรอง ได้แก่:

1. มาตรฐานโรงงานผลิต (คะแนนเต็ม 10 คะแนนสุทธิ) พิจารณาจากมาตรฐาน GMP PIC/S, WHO GMP หรือ GMP ประเทศผู้ผลิต
2. มาตรฐานผลิตภัณฑ์ (คะแนนเต็ม 30 คะแนนสุทธิ) แบ่งเป็น การรับรองคุณภาพผลิตภัณฑ์ (15 คะแนนสุทธิ) เช่น WHO Prequalified, Green/Orange Book, UHOSNET หรือผลตรวจวิเคราะห์ 3 Lots และข้อมูลสนับสนุนศึกษาวิจัยคุณภาพผลิตภัณฑ์ (15 คะแนนสุทธิ) จากรายงานการวิจัยทางคลินิก (Clinical trials) ที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์
3. มาตรฐานห้องปฏิบัติการ (คะแนนเต็ม 30 คะแนนสุทธิ) ผ่านการรับรอง ISO/IEC 17025 หรือ WHO Prequalified Quality Control Laboratories
4. คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน (คะแนนเต็ม 30 คะแนนสุทธิ) พิจารณาจากความคงตัวของยา (Stability), มาตรฐาน GDP รวมถึงบรรจุภัณฑ์และฉลาก (เช่น การระบุชื่อยาบนแผง, Imprint code บนยาเม็ด สำหรับยาเม็ด หรือฝาปิด Flip-off และการป้องกันแสง สำหรับยาฉีด)

ผู้ประสงค์เสนอราคาต้องแสดงหลักฐานที่แท้จริงและรับรองสำเนาโดยผู้มีอำนาจทำการแทน และต้องยื่นเอกสารทั้งหมดภายในวันและเวลาที่กำหนดในประกาศเชิญชวนเท่านั้น หากพ้นกำหนดคณะกรรมการจะไม่พิจารณาหลักฐานเพิ่มเติมในทุกกรณี

This document outlines the Price Performance evaluation criteria for pharmaceutical procurement at Roi Et Hospital. The total score is 100 points, divided into Proposed Price (40 points) and Quality and Beneficial Features (60 points). The quality score (scaled from 100 raw points to 60 net points) is evaluated based on four sub-criteria: 1) Manufacturer Standards (10 net points), focusing on GMP PIC/S, WHO GMP, or local GMP; 2) Product Standards (30 net points), evaluating product certifications (e.g., WHO Prequalified, Green/Orange Book, UHOSNET) and clinical research data published in medical journals; 3) Laboratory Standards (30 net points), requiring ISO/IEC 17025 certification or WHO Prequalified QC Labs; and 4) Operational Benefit Features (30 net points), assessing drug stability (ASEAN guidelines), GDP, and packaging/labeling designs for tablets and injections. Bidders must submit certified authentic documents within the specified period to be eligible for evaluation.