โรงพยาบาลสิงห์บุรีมีความต้องการจัดซื้อเลนส์แก้วตาเทียมชนิดนิ่มป้องกันแสงสีฟ้าชนิดพับได้ จำนวน ๔๙๗ ชิ้น เพื่อใช้ในการผ่าตัดรักษาผู้ป่วยโรคต้อกระจก ทดแทนเลนส์ตาธรรมชาติของผู้ป่วย ให้ผู้ป่วยสามารถมองเห็นได้เป็นปกติ เลนส์แก้วตาเทียมดังกล่าวต้องเป็นชนิดนิ่ม พับได้ (Foldable intraocular lens) ทำจากวัสดุ Hydrophilic มีสีเหลืองเพื่อทำหน้าที่เป็น Filter ป้องกันรังสี UV และแสงสีฟ้าที่มีพลังงานสูง ซึ่งส่งผลกระทบต่อจอประสาทตา (Retina) โดยเฉพาะในกลุ่มผู้ป่วยที่มีปัญหาดังกล่าว มีคุณสมบัติในการดูดซับแสง Ultraviolet (UV Blocker) ช่วง 430 นาโนเมตร การออกแบบ OPTIC เป็นแบบ Aspheric ชนิด ABBERATION NEUTRAL เพื่อลด Spherical Aberration ตัวเลนส์มีลักษณะ Biconvex มีเส้นผ่าศูนย์กลาง OPTIC ขนาด 5.0 MM และเส้นผ่าศูนย์กลางรวม Haptics ขนาด 12.0 - 12.5 MM มีส่วนโค้งขาแบบ Haptics Modified C ขอบเลนส์แบบ SQUARE EDGE ค่า A-Constant อยู่ในช่วง 118.0 - 119.9 และ Refractive Index อยู่ในช่วง 1.46 ขาเลนส์ทำมุม 90-5 องศากับตัวเลนส์ บรรจุในภาชนะที่ปิดผนึกแน่น ผ่านการฆ่าเชื้อ พร้อมอุปกรณ์ฉีดเลนส์และตลับแบบใช้แล้วทิ้ง (DISPOSABLE INJECTOR AND CARTRIDGE SYSTEM) ผู้เสนอราคาต้องเป็นผู้มีหนังสือใบจดทะเบียนสถานประกอบการนำเข้าเครื่องมือแพทย์ มีหนังสือแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายหรือหนังสือรับรองการแต่งตั้งจากผู้จำหน่าย และผลิตภัณฑ์ต้องผ่านการรับรอง CE mark

Sing Buri Hospital requires the procurement of 497 units of foldable, blue-light filtering, soft intraocular lenses (IOLs). These lenses are intended for cataract surgery patients to replace their natural lenses, thereby restoring normal vision. The IOLs must be foldable, made of hydrophilic material, and have a yellow tint to act as a filter, protecting the retina from high-energy UV and blue light. Key specifications include an Aspheric, ABBERATION NEUTRAL optic design to minimize spherical aberration, a Biconvex lens shape, an optic diameter of 5.0 MM, a total diameter (including haptics) of 12.0-12.5 MM, Haptics Modified C design, SQUARE EDGE, an A-Constant between 118.0-119.9, a Refractive Index around 1.46, and haptic angulation of 90-5 degrees. The lenses must be sterilely packaged and supplied with a disposable injector and cartridge system. Bidders must possess a medical device import business license, an authorized distributor appointment letter, and the product must have CE marking.